Marcos Rosa: "Se han colapsado las donaciones de médula en el Juan Ramón, pero necesitamos más"

Desde hace unos días Marcos Rosa ha sido protagonista en las redes sociales. Enfermo de leucemia, su optimismo y energía en busca de un donante ha popularizado los hashtag #Ayudameaconseguirlo y #Donatumedula y aluvión de donantes no se ha hecho esperar. Esta es la segunda recaída de la enfermedad, desde que se la diagnosticaran a los 17 años, lleva casi una década conviviendo con la leucemía a la que ya ha vencido en dos ocasiones. No hay dos sin tres.

¿Explícanos cómo te afecta tu enfermedad y porque necesitas un donante?

La enfermedad la vivo ya como algo cansino pues son muchos años los que llevo diagnosticado y  no sabemos cómo vuelve otra vez,  pero estoy bien, alegre y animado. Esta campaña me esta ayudando y me está dando muchos ánimos, se ve mucho movimiento en las redes y todo es eso me ayuda mucho. La verdad es que lo estamos viviendo con mucha energía y tenemos muchas ganas de que llegue un donante, así que esperaremos estos dos meses con paciencia y también con ilusión

¿Cómo se te ocurrió la idea de utilizar las redes sociales?

Ha sido de forma inconsciente, no lo tenía pensado, el día que me ingresaron vinieron dos amigos disfrazados con un pijama del primark  y subimos la foto a Facebook y a partir de ahí la gente la empezó a compartir. Fue algo involuntario pero como vimos que cogió fuerza seguimos un poco con ello  y el resultado ha sido totalmente inesperado.

¿Qué acogida está teniendo hasta el momento?

La repercusión ha sido mucho mayor de lo que me imaginaba, han sido muchas personas las que han compartido su fotografía con el carné de donante de médula y mucha gente dando ánimos, también famosos, modelos, jugadores de fútbol, presentadores de televisión, todos ellos lo han compartido. Las donaciones en el hospital se han disparado, tanto es así que ahora mismo incluso están colapsados y están dando citas para hacerse la prueba de donante. La verdad es que estoy muy feliz con la respuesta, pero necesitamos más, mientras más gente done, más posibilidades tendremos de encontrar una buena opción.

¿Qué debe hacer la gente para hacerse donante?

Eso es muy importante. La gente tiene que saber que es apenas un pinchazo. Hay gente que tiene miedo a donar médula, creen que es doloroso o que te tienen que pinchar en la médula. Así era el método antiguo, pero ahora solo te hacen una simple analítica, te pinchan en el brazo y de extraen dos o tres botecitos de sangre y la analizan para ver la compatibilidad. Con eso te dan tu carné y ya saben las probabilidades no solo para mi caso si no para otras personas a las que les pueda hace falta el día de mañana y así puedes ayudar a salvar una vida. Es casi como una donación de sangre, no es doloroso, no es complicado, no hay que tener miedo.

¿Porqué lo necesitas antes de enero?

Porque todas las donaciones llegan a un banco mundial al que se envían todas las posibles compatibilidades de médulas y si en uno o dos meses no se encuentra, es que el caso es muy difícil. Además ahora mismo estoy con quimioterapia y es algo que el cuerpo no debe aguantar por mucho tiempo y a la larga tiene muchos efectos secundarios muy fuertes, no es lo idóneo, pero somos positivos y creemos firmemente que vamos a encontrar a ese donante. De lo contrario, ya veremos cuáles son las opciones.

¿Estás aceptando bien la quimioterapia por el momento?

Sí, la llevo muy bien, mi cuerpo la está aceptando, no tengo ni mucha fatiga ni mucho problema, ojalá todo el mundo que tuviera esta problema la aceptara tan bien como yo.

¿Qué probabilidades tienes de encontrar un donante?

Las probabilidades son altas, pero también hay que tener en cuenta el porcentaje para evitar rechazos, no es lo mismo encontrar alguien con una compatibilidad del 60% que del 90%, mientras más nos acerquemos al 100% mucho mejor, por ello, mientras más gente done más nos acercamos a una buena solución. Lo que tratamos es de encontrar a alguien con el 80% o el 90% de compatibilidad.

¿Cómo te sentiste la primera vez que te lo diagnosticaron y como ha cambiado esta segunda vez?

A los 17 años me lo detectaron por primera vez, no podía correr, ni subir las escalera y anímicamente lo notaba mucho hasta que fui al médico y me lo diagnosticaron. Entonces tenía un 80% de la enfermedad en la sangre y me pusieron un tratamiento con quimioterapia muy agresivo. Mi cuerpo lo aceptó muy bien, fueron siete u ocho meses muy duros, pero dentro de lo malo, todo fue muy bien y pensamos que no volvería a recaer, pero con 22 años tuve la primera de las recaídas.

En aquella ocasión me detectaron un 8% de la enfermedad en la sangre y los médicos volvieron a optar por un tratamiento de quimioterapia y nuevamente pudimos vencer a la enfermedad. Sin embargo, ahora con 26 años, he vuelto a recaer, ahora solo tengo un 0,9% de enfermedad, pero los médicos ya no quieren arriesgarse a otro tratamiento con quimioterapia agresiva, ahora la opción del trasplante es la más viable.

¿Qué mensaje te gustaría dejarle a los onubenses?

Pues que vayan a donar, pero no solo por mi, hay muchas personas que han pasado por lo que estoy pasando, otros muchos que están como yo y los que contraerán en el futuro esta enfermedad. Cada vez se necesitan más donantes por ello es necesario concienciar a la población para que se hagan donantes, es algo rápido y fácil y con un gesto puede salvar la vida a la gente.

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