Reclaman más y mejor atención para las 500 personas con esclerosis múltiple en Huelva
El patio del Ayuntamiento de Huelva ha servido de escenario esta mañana para la conmemoración hoy, 30 de mayo, del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, con la lectura de un manifiesto por la Asociación de Esclerosis Múltiple Onubense (Ademo) con motivo de una jornada que también tiene carácter reivindicativo.
El presidente de Ademo ha recordado que “en estos momentos hay más de 500 personas diagnosticadas en Huelva y provincia y que en los últimos años están enfermando personas de entre 20 y 40 años con todo un desarrollo de vida laboral, familiar y social por delante que necesitan ayuda para comprender que es preciso aprender a vivir de otra manera, pero que es posible seguir adelante”, ofreciendo a todos los afectados los servicios, experiencia y recursos de la asociación.
En este sentido, junto a varios miembros del equipo de Gobierno y la Corporación Municipal, la concejala de Políticas Sociales e Igualdad, María José Pulido, ha reconocido “la lucha incansable de Ademo por mejorar día a día la calidad de vida de estos enfermos y sus familiares” aprovechando “no sólo para apoyarles y arroparles, sino también para ratificar nuestro compromiso desde las diferentes líneas de colaboración abiertas con la entidad para mejorar la situación de estas personas”.
De esta forma, con el fin de dar mayor visibilidad al colectivo y sensibilizar a la población onubense sobre esta enfermedad, el Muelle del Tinto o las fachadas del Consistorio, Gran Teatro y Aguas de Huelva, se iluminarán de naranja durante la tarde y noche de hoy.
Por su parte, el presidente de Ademo, Enrique Andivia, ha explicado que será un día “denso y extenso” con actividades dirigidas a concienciar a la población como la mesa Informativa instalada en el Mercado del Carmen; la Master Class ‘Muévete por la Esclerosis Múltiple’ que incluirá Lowfit, Zumba y Body Contat a partir de las 19.00 horas en el Centro Comercial HOLEA; que culminará con un Cordón Humano a partir de las 21:00 horas.
Andivia ha recordado también el carácter reivindicativo de la jornada para reclamar “una vez más, el 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa y, de forma especial, en la puesta en marcha definitiva del nuevo baremo de discapacidad, consensuado con el Gobierno y Comunidades Autónomas desde 2017, para que mida situaciones y síntomas invisibles que se dan en la Esclerosis Múltiple y que no están siendo reconocidos, como la fatiga, el dolor, los efectos de la carga del tratamiento o los brotes” denunciando “que la utilización de los criterios obsoletos y desfasados del baremo actual, está impidiendo que las personas con Esclerosis Múltiple obtengan la valoración del grado de discapacidad que les debería corresponder, dificultando todavía más su inclusión y participación activa en la sociedad”.
Una vez más, ha señalado Pulido, “se pone de manifiesto el importante papel de las asociaciones de personas con Esclerosis Múltiple y la labor de sus profesionales como agentes indispensables en el abordaje integral de esta enfermedad y la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas”.
